DSIP - 5mg Magnus

DSIP 5 mg Magnus

DSIP ist eine Abkürzung für Delta Sleep-Induce Peptide. Es ist ein Neuropeptid, das, wenn es in den mesodiencephalischen Ventrikel der Empfängerkaninchen infundiert wird,Spindel- und Delta-EEG-Aktivität induziert und die motorischen Aktivitäten reduziert.

Seine Aminosäuresequenz ist Tr-Ol-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu. Es ist jedoch das einzige Neuropeptid in der Geschichte, dessen Gen unbekannt ist.   Anlass zu ernsthaften Fragen über die tatsächliche Existenz dieses p ept ide in der Natur

Struktur und Interaktionen

DSIP ist in der Natur ein amphiphiles Peptid. Sein Molekulargewicht beträgt 850 Dalton . Sein Aminosäuremotiv ist N-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-C

Es wurde im Hypothalamus in freien und gebundenen Formen gefunden. Es fand im limbischen System und in der Hypophyse sowie verschiedenen peripheren Organen, Geweben und Körperflüssigkeiten. In der Hypophyse, co es lokalisiert mit vielen Peptiden und Nicht - Peptide Mediatoren wie cor ticotr Opin -ähnlichen Zwischenpeptid (CLIP), adrenocorticotropes Hormon (ACTH) , Melanozyten-stimulierendes Hormon (MSH), Thyroid-stimulierendes Hormon (TSH) und konzentriert melanin- Hormon (MCH). Es istreichlich in den Darm sekretorischen Zellen und in der Bauchspeicheldrüse wh e re es zusammen localize s mit Glucagon.

Im Gehirn kann seine Wirkung durch NMDA-Rezeptoren vermittelt werden. In einer weiteren wissenschaftlichen Studie in den Ratten, acetyltransferase aktiviert s durch a1 - Rezeptoren durch die Stimulation des induzierenden Peptid Sleep- Delta. Der Ort , wo DSIP ist sy nthes siert ist unbekannt. Es wurde eine geringe molekulare Stabilität in dervitro, mit Halbwertszeit von nur 15 Minuten aufgrund der Wirkung eines spezifischen Aminopeptidase wie Enzym gefunden haben. Wissenschaftlich ist vorgeschlagen worden, dass er im menschlichen Körper Komplexe mit Trägerproteinen bildet, um den Abbau zu verhindern, oder als Bestandteil eines großen Vorläufermoleküls existiert, aber bisher wurde für diese Vorläufer keine Struktur oder kein Gen gefunden

Alle wissenschaftlichen Beweise stützen die derzeitige Überzeugung, dass es von Glukokortikoiden reguliert wird. Gimble et al. legen nahe , dass DSIP mit Komponenten der MAPK - Kaskade in Wechselwirkung und ist homolog ucocorticoid --- induzierte Leucin - Zipper (GILZ) bis Gl. GlLZ kann durch Dexamethason induziert werden. Es verhindert die Aktivierung von Raf-1, was die Phosphorylierung und die Aktivierung von ERK hemmt.

Funktion

Viele Rollen für DSIP wurden folgende Forschung vorgeschlagen durchgeführt unter Verwendung von Peptid - Analoga mit einer größeren molekularen Stabilität und durch DSIP Messung wie immunologischen 9 (DSIP LI) Reaktion durch Injektion DSIP und Antikörper - Antiserum

Rollen in der endokrinen Regulation

•                    Senkt basal   Corticotropin   Ebene und blockiert seine Freigabe.
•                    Stimuliert die Freisetzung von   Luteinisierungshormon ( LH).
•                    Stimuliert die Freisetzung von   Somatoliberin   und   Somatotrophinsekretion und hemmt   Somatostatin   Sekretion.

Rollen in physiologischen Prozessen

•                    Kann als Stressbegrenzungsfaktor wirken.
•                    Kann die Körpertemperatur direkt oder indirekt beeinflussen und lindern   Unterkühlung
•                    Kann den Blutdruck normalisieren und   Herzmuskel   Kontraktion.
•                    Es gibt auch widersprüchliche Beweise für seine Beteiligung an den Schlafmustern. Einige Studien deuten auf einen Zusammenhang zwischen DSIP und   Slow-Wave-Sleep- Promotion ( SWS)   und Unterdrückung von   paradoxer Schlaf (PS), während einige Studien keine Korrelation zeigen.   Bei den synthetisierten Analoga von DSIP wurden stärkere Auswirkungen auf den Schlaf festgestellt.
•                    Es kann sich auf den Menschen auswirken   Linse   epithelial   Zellfunktion über den MAPK-Weg, der an Zellproliferation, Differenzierung, Motilität, Überleben und  Apoptose.