DSIP - 5mg Magnus

DSIP 5mg Magnus

DSIP est une abréviation de Delta Sleep-Induce Peptide. C'est un neuropeptide qui, lorsqu'il est injecté dans le ventricule mésodiencephalique du lapin receveur, induit une activité du fuseau et de l'EEG delta et une activité motrice réduite.

Sa séquence d'acides aminés est Тrр-Аlа-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu. Cependant, c’est le seul neuropeptide de l’histoire dont le gène est inconnu,   qui soulève de graves questions sur l'existence réelle de cette p ept ide dans la nature

Structure et interactions

Le DSIP est un peptide amphiphile par nature. Son poids moléculaire est de 850 Daltons . Son motif acide aminé est N-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-C

Il a été trouvé dans l'hypothalamus dans les deux formes libres et liées. Il a été trouvé dans le système limbique et l' hypophyse , ainsi que dans divers organes périphériques, tissus et fluides corporels. Dans la glande pituitaire, il co localise avec de nombreux peptides et des médiateurs non peptides tels que le cor ticotr Opin -comme peptide intermédiaire (CLIP) de l' hormone adrénocorticotrope (ACTH) l' hormone de stimulation des mélanocytes (MSH), l' hormone stimulant la thyroïde (TSH) et la mélanine de concentration hormone (MCH). Il est abondant dans les cellules sécrétrices de l' intestin et le pancréas wh e re il co-localisent s avec glucagon.

Dans le cerveau , son action peut être médiée par les récepteurs NMDA. Dans une autre étude scientifique sur les rats, acétyltransférase activer s par le biais des récepteurs A1 de la stimulation de l' induction de peptide du delta. L' endroit où DSIP est synthétisé est inconnu. Il a été découvert que sa stabilité moléculaire était faible dans les essais in vitro , avec une demi- vie de seulement 15 minutes en raison de l'action d'une enzyme spécifique de type aminopeptidase. Scientifique a été suggéré que dans le corps humain, il formait des complexes avec des protéines vecteurs pour prévenir la dégradation ou existait en tant que composant d'une grosse molécule précurseur, mais aucune structure ou gène n'a encore été trouvé pour ces précurseurs.

Toutes les preuves scientifiques appuient la croyance actuelle selon laquelle il est régulé par les glucocorticoïdes. Gimble et al. suggèrent que DSIP interagit avec les composants de la cascade MAPK et est homologue à gl ucocorticoid --- induite leucine zipper (GILZ). GlLZ peut être induit par Dexamethasone. Il empêche l’activation de Raf-1, qui inhibe la phosphorylation et l’activation de ERK.

Une fonction

De nombreux rôles pour le DSIP ont été suggérés à la suite de recherches menées à l'aide d' analogues peptidiques ayant une plus grande stabilité moléculaire et en mesurant la réponse immunitaire au DSIP comme immunologique 9 (DSIP LI) par injection d'antisérum et d'anticorps DSIP.

Rôles dans la régulation endocrinienne

•                    Diminue la base   corticotropine   niveau et bloque sa sortie.
•                    Stimule la libération de   hormone lutéinisante ( LH).
•                    Stimule la libération de   somatolibérine   et   somatotrophinsecretion et inhibe   somatostatine   sécrétion.

Rôles dans les processus physiologiques

•                    Peut agir comme un facteur limitant le stress.
•                    Peut avoir un effet direct ou indirect sur la température corporelle et soulager   hypothermie
•                    Peut normaliser la pression artérielle et   myocarde   contraction.
•                    Il existe également des preuves contradictoires quant à son implication dans les habitudes de sommeil. Certaines études suggèrent un lien entre DSIP et   Promotion dusommeil à ondes lentes ( SWS)   et suppression de   sommeil paradoxal, (PS) alors que certaines études ne montrent aucune corrélation.   Des effets plus forts sur le sommeil ont été notés pour les analogues synthétisés du DSIP.
•                    Cela peut affecter l'homme   lentille   épithélium   la fonction cellulaire via la voie MAPK, impliquée dans la prolifération, la différenciation, la motilité, la survie et la  apoptose.