CJC-1295 + GHRP-6

CJC1295 + GHRP-6

Beschreibung

CJC1295 hat einige erstaunliche Ergebnisse als Analogon zum Wachstumshormon-Releasing-Hormon (GHRH) gezeigt. CJC 1295 besitzt nicht nur ein eigenes Potenzial zur Steigerung der Wachstumshormon- und IGF-1-Sekretion und -Effekte, sondern auch sehr große Mengen .

CJC 1295 ist ein tetrasubstituiertes 30-Aminosäure-Peptidhormon, das hauptsächlich als Wachstumshormon-Releasing-Hormon (GHRH) -Analogon fungiert

Einer der Vorteile von CJC 1295 gegenüber traditionellen GHRH oder rhGH ist seine Fähigkeit , mit Serumalbumin Biokonjugat, so seine Halbwertszeit und therapeutisches Fenster zu erhöhen. Dies geschieht durch die Verwendung von Schutzgruppen um die Aminosäuren von GHRH, die normalerweise für einen enzymatischen Abbau anfällig sind.

Ein weiterer Vorteil von CJC 1295 ist die Fähigkeit, den Schlaf in langsamen Wellen zu fördern. Slow Wave-Schlaf wird auch als Tiefschlaf bezeichnet und ist der Teil des Schlafes, der für das höchste Muskelwachstum und die Gedächtnisspeicherung verantwortlich ist. Die SWS nimmt bei älteren Erwachsenen und bei Menschen, die später am Abend Sport treiben, signifikant ab. Klinische Studien haben gezeigt, dass eine einmal tägliche Gabe von CJC 1295 die GHRH-Reaktion normalisiert und erheblich tieferen Schlaf auslösen kann.

Klinische Forschung

Längerer Stimulation von Wachstumshormon (GH) und Insulin-like Growth Factor I-Sekretion durch CJC 1295, ein lang wirkendes Analogon von GH-Releasing-Hormon, bei gesunden Erwachsenen -   Sam L. Teichman , Ann Neale, Betty Lawrence, Catherine Gagnon, Jean-Paul Castaigne und   Lawrence A. Frohman.

WinPharm Associates (SLT, AN), Alamo, Kalifornien 94507; ConjuChem , Inc. (BL, CG, J.-PC), Montre´al , Que´be´c , Kanada; und Abteilung für Endokrinologie, Abteilung für Medizin, Universität von Illinois (LAF), Chicago, Illinois 60612

Kontext:   Die therapeutische Anwendung von GHRH zur Steigerung der GH-Sekretion ist durch die kurze Wirkdauer begrenzt.

Zielsetzung:   Ziel dieser Studie war es, das pharmakokinetische Profil, die pharmakodynamischen Wirkungen und die Sicherheit von CJC 1295, einem lang wirkenden GHRH-Analogon, zu untersuchen.

Design:   Das Studiendesign bestand aus zwei randomisierten, placebokontrollierten, doppelblinden, aufsteigenden Dosisstudien mit einer Dauer von 28 und 49 Tagen.

Interventionen:   CJC 1295 oder Placebo wurde in der ersten Studie in einer von vier aufsteigenden Einzeldosen und in der zweiten Studie in zwei oder drei wöchentlichen oder zweiwöchentlichen Dosen sc verabreicht.

Hauptzielparameter:   Die wichtigsten Ergebnisgrößen waren Spitzenkonzentrationen und Fläche unter der Kurve von GH und IGF-I; Pharmakokinetische Standardparameter wurden für CJC 1295 verwendet.

Ergebnisse:   Nach einer einmaligen Injektion von CJC 1295 waren die mittleren GH-Konzentrationen im Plasma für 6 Tage oder mehr 2- bis 10-fach und die mittleren IGF-I-Plasmakonzentrationen für 9 bis 11 Tage 1,5- bis 3-fach erhöht . Die geschätzte Halbwertszeit von CJC 1295 betrug 5,8–8,1 d. Nach mehrfachen CJC 1295-Dosen blieben die mittleren IGF-I-Spiegel bis zu 28 Tagen über dem Ausgangswert. Es wurden keine schwerwiegenden Nebenwirkungen berichtet.

Schlussfolgerungen:   Die subkutane Verabreichung von CJC 1295 führte bei gesunden Erwachsenen zu anhaltenden dosisabhängigen Erhöhungen der GH- und IGF-I-Spiegel und war sicher und relativ gut verträglich, insbesondere bei Dosen von 30 oder 60 µg / kg. Es gab Hinweise auf einen kumulativen Effekt nach mehreren Dosen. Diese Daten unterstützen den potenziellen Nutzen von CJC 1295 als Therapeutikum.