CJC-1295 + GHRP-6

CJC1295 + GHRP-6

La description

CJC1295 a montré des résultats étonnants en tant qu'analogue de l'hormone de libération de la croissance (GHRH). Le CJC 1295 devrait non seulement augmenter son potentiel d’augmentation de la sécrétion et des effets de l’hormone de croissance et de l’IGF-1, mais il a également été capable de le faire en très grande quantité .

CJC 1295 est une hormone peptidique de 30 acides aminés tétrasubstituée , fonctionnant principalement comme un analogue de l'hormone de libération de l'hormone de croissance (GHRH).

L'un des avantages de CJC 1295 par rapport à la GHRH ou à la rHGH traditionnelle est sa capacité à se bioconjuguer avec l'albumine sérique, augmentant ainsi sa demi-vie et sa fenêtre thérapeutique. Pour ce faire, il utilise des groupes protecteurs autour des acides aminés de la GHRH, généralement sujets à la dégradation enzymatique.

Un autre avantage de CJC 1295 est sa capacité à favoriser le sommeil à ondes lentes. Le sommeil à ondes lentes est également appelé sommeil profond et est la partie du sommeil responsable du plus haut niveau de croissance musculaire et de rétention de la mémoire. Le SWS diminue considérablement chez les adultes plus âgés et chez les personnes qui ont tendance à faire de l'exercice plus tard dans la soirée. Des études cliniques ont montré qu'une administration une fois par jour de CJC 1295 normalise la réponse à la GHRH et peut induire un sommeil beaucoup plus profond.

Recherche clinique

Stimulation prolongée de la sécrétion de l'hormone de croissance (GH) et du facteur de croissance analogue à l'insuline par CJC 1295, un analogue de l'hormone de libération de la GH, à action prolongée, chez des adultes en bonne santé -   Sam L. Teichman , Ann Neale, Betty Lawrence, Catherine Gagnon, Jean-Paul Castaigne et   Lawrence A. Frohman.

WinPharm Associates (SLT, AN), Alamo, Californie, 94507; ConjuChem , Inc. (BL, CG, J.-PC), Montréal , Québec , Canada; et Section d’endocrinologie, Département de médecine, Université de l’Illinois (LAF), Chicago, Illinois 60612

Le contexte:   L'utilisation thérapeutique de la GHRH pour augmenter la sécrétion de GH est limitée par sa courte durée d'action.

Objectif:   L'objectif de cette étude était d'examiner le profil pharmacocinétique, les effets pharmacodynamiques et l'innocuité de CJC 1295, un analogue de GHRH à action prolongée.

Conception:   Le plan de l'étude consistait en deux essais à doses croissantes, à double insu, randomisés, contrôlés par placebo, d'une durée de 28 et 49 jours.

Interventions:   CJC 1295 ou un placebo ont été administrés par voie sous-cutanée à l'une des quatre doses uniques croissantes de la première étude et à deux ou trois doses hebdomadaires ou aux deux semaines à la seconde.

Principales mesures des résultats:   Les principales mesures de résultats étaient les concentrations de pointe et l’aire sous la courbe de la GH et de l’IGF-I; les paramètres pharmacocinétiques standard ont été utilisés pour CJC 1295.

Résultats:   Après une seule injection de CJC 1295, les concentrations moyennes de GH plasmatique ont augmenté de 2 à 10 fois pendant 6 jours ou plus, et les concentrations plasmatiques moyennes d'IGF-I de 1,5 à 3 fois, de 9 à 11 jours. . La demi-vie estimée de CJC 1295 était de 5,8 à 8,1 j. Après plusieurs doses de CJC 1295, les taux moyens d'IGF-I sont restés au-dessus de la valeur de référence pendant 28 jours. Aucun effet indésirable grave n'a été signalé.

Conclusions:   L’administration sous-cutanée de CJC 1295 a entraîné une augmentation soutenue, dépendante de la dose, des taux de GH et d’IGF-I chez des adultes en bonne santé. Elle était sans danger et relativement bien tolérée, en particulier à des doses de 30 ou 60 µg / kg. Il y avait des preuves d'un effet cumulatif après plusieurs doses. Ces données confirment l'utilité potentielle de CJC 1295 en tant qu'agent thérapeutique.