CJC-1295 + GHRP-6

CJC1295 + GHRP-6

Descripción

CJC1295 ha mostrado algunos resultados sorprendentes como un análogo de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH). El CJC 1295 no solo tiene potencial propio para aumentar la hormona del crecimiento y la secreción y los efectos de IGF-1, sino que también ha podido hacerlo en cantidades muy grandes .

CJC 1295 es una hormona peptídica de 30 aminoácidos tetrasubitada , que funciona principalmente como un análogo de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH).

Una de las ventajas de CJC 1295 sobre la GHRH tradicional o la rHGH es su capacidad de bioconjugarse con albúmina sérica, lo que aumenta su vida media y su ventana terapéutica. Esto se logra mediante el uso de grupos protectores alrededor de los aminoácidos de GHRH que son susceptibles a la degradación enzimática.

Otro beneficio de CJC 1295 es su capacidad para promover el sueño de ondas lentas. El sueño de ondas lentas también se conoce como sueño profundo y es la parte del sueño responsable del mayor nivel de crecimiento muscular y retención de memoria. El SWS disminuye significativamente en los adultos mayores y también en las personas que tienden a hacer ejercicio más tarde en la noche. Los estudios clínicos han demostrado que una administración diaria de CJC 1295 normaliza la respuesta de GHRH y puede inducir un sueño significativamente más profundo.

Investigación clínica

Estimulación prolongada de la hormona de crecimiento (GH) y secreción del factor de crecimiento similar a la insulina I por CJC 1295, un análogo de acción prolongada de la hormona liberadora de GH, en adultos sanos:   Sam L. Teichman , Ann Neale, Betty Lawrence, Catherine Gagnon, Jean-Paul Castaigne y   Lawrence A. Frohman.

WinPharm Associates (SLT, AN), Alamo, California 94507; ConjuChem , Inc. (BL, CG, J.-PC), Montre´al , Que´be´c , Canadá; y la Sección de Endocrinología, Departamento de Medicina de la Universidad de Illinois (LAF), Chicago, Illinois 60612

Contexto:   El uso terapéutico de GHRH para mejorar la secreción de GH está limitado por su corta duración de acción.

Objetivo:   El objetivo de este estudio fue examinar el perfil farmacocinético, los efectos farmacodinámicos y la seguridad de CJC 1295, un análogo de GHRH de acción prolongada.

Diseño:   El diseño del estudio consistió en dos ensayos aleatorios, controlados con placebo, doble ciego y de dosis ascendente con una duración de 28 y 49 días.

Intervenciones:   Se administró CJC 1295 o placebo sc en una de las cuatro dosis únicas ascendentes en el primer estudio y en dos o tres dosis semanales o quincenales en el segundo estudio.

Las principales medidas:   Las principales medidas de resultado fueron las concentraciones máximas y el área bajo la curva de GH e IGF-I; Se utilizaron parámetros farmacocinéticos estándar para CJC 1295.

Resultados:   Después de una inyección única de CJC 1295, hubo aumentos dependientes de la dosis en las concentraciones plasmáticas medias de GH de 2 a 10 veces durante 6 días o más y en las concentraciones plasmáticas medias de IGF-I de 1,5 a 3 veces durante 9-11 d . La vida media estimada de CJC 1295 fue de 5.8–8.1 d. Después de múltiples dosis de CJC 1295, los niveles medios de IGF-I se mantuvieron por encima de los valores iniciales hasta 28 d. No se informaron reacciones adversas graves.

Conclusiones:   La administración subcutánea de CJC 1295 dio lugar a aumentos sostenidos y dependientes de la dosis en los niveles de GH e IGF-I en adultos sanos y fue segura y relativamente bien tolerada, en particular a dosis de 30 o 60 ug / kg. Hubo evidencia de un efecto acumulativo después de múltiples dosis. Estos datos apoyan la utilidad potencial de CJC 1295 como agente terapéutico.