Anadrol Hubei (10 mg/tab) 50 tabs
Anadrol (Oxymetholone) 10 mg/tab – 50 Tablets by Hubei Pharmaceuticals è una scheda prodotto informativa inserita nella categoria Uncategorized. Il contenuto è redatto in forma neutrale e descrittiva per il catalogo, senza indicazioni terapeutiche, promesse di risultato o istruzioni d’uso. SKU: UNK-ANADROL-10. Prezzo indicato nel file: 49,99 €.
Descrizione
Proprietà Chimico-Fisiche dell’Ossimetolone
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Nome Chimico | 17β-idrossi-2-(idrossimetilene)-17α-metil-5α-androstan-3-one |
| Formula Molecolare | C21H32O3 |
| Peso Molecolare | 332,48 g/mol |
| Emivita | 8–9 ore |
| Rapporto Anabolico/Androgenico | 320:45 |
| Tempo di Rilevamento | Fino a 2 mesi |
L’Ossimetolone, commercializzato con i nomi Anadrol, Anapolon o Hemogenin, è uno steroide anabolizzante orale derivato dal diidrotestosterone (DHT). La sua struttura unica, caratterizzata da un gruppo idrossimetilene in posizione 2 e un gruppo metilico in 17α, gli conferisce una potenza anabolica eccezionalmente elevata. La modifica 17α-alchilata è fondamentale per la sua resistenza al metabolismo epatico di primo passaggio, permettendo un’efficacia orale. Si presenta come un solido cristallino bianco, scarsamente solubile in acqua ma solubile in solventi organici.
Farmacodinamica e Meccanismo d’Azione
L’Ossimetolone agisce legandosi ai recettori androgeni con alta affinità, modulando la trascrizione genica per aumentare la sintesi proteica e la ritenzione di azoto. Questo porta a un rapido incremento della massa muscolare magra e della forza fisica. Un aspetto distintivo è la sua capacità di stimolare la produzione di eritropoietina, ormone che regola la produzione di globuli rossi, portando a un aumento del volume ematico e della capacità di trasporto dell’ossigeno. Tuttavia, questo effetto può comportare un maggiore stress cardiovascolare.
Profilo Anabolico e Androgenico
Con un rapporto anabolico-androgenico di 320:45, l’Ossimetolone è uno dei composti anabolici più potenti disponibili. La sua struttura 17α-alchilata, mentre permette la somministrazione orale, aumenta il rischio di epatotossicità. A differenza di molti altri steroidi, non subisce aromatizzazione in estrogeni, eliminando così il rischio di ginecomastia o ritenzione idrica. Tuttavia, può causare una significativa soppressione della produzione naturale di testosterone, portando a ipogonadismo ipogonadotropo.
Indicazioni Terapeutiche, Storia Clinica e Profilo di Sicurezza
Sviluppato negli anni ’60 da Syntex, l’Ossimetolone ha ricevuto l’approvazione della FDA nel 1960 per il trattamento dell’anemia aplastica. La sua capacità di stimolare la produzione di globuli rossi lo ha reso prezioso per pazienti con anemie associate a malattie croniche come l’insufficienza renale e il cancro. Tuttavia, a causa dei suoi potenziali effetti collaterali, il suo uso clinico è stato in gran parte sostituito da trattamenti più sicuri.
Applicazioni Mediche Approvate
L’Ossimetolone è approvato per il trattamento dell’anemia causata da malattie croniche, in particolare l’anemia associata all’insufficienza renale. È stato utilizzato anche nell’anemia aplastica e ipoplastica, dove stimola la produzione di cellule del sangue nel midollo osseo. Per ulteriori informazioni, visita la nostra categoria steroidi anabolizzanti o la nostra homepage.
Effetti Collaterali e Controindicazioni
Gli effetti collaterali comuni includono nausea, mal di testa, vertigini, disturbi gastrointestinali, aumento della pressione sanguigna e diminuzione dei livelli di colesterolo HDL. Può causare danni epatici, ittero e un aumentato rischio di malattie cardiovascolari. La soppressione del testosterone endogeno può portare a riduzione della libido, disfunzione erettile e atrofia testicolare. Controindicazioni: malattie epatiche, cancro alla prostata, cancro al seno, gravidanza, allattamento, ipercalcemia. Per riferimenti autorevoli, consulta PubChem, uno studio clinico su PubMed e la voce di Wikipedia. Per domande, contattaci.